石油学报（石油加工）

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1. 多级孔ZSM-5分子筛催化剂对四氢萘加氢裂化多产轻质芳烃反应的影响

孙立杰, 董松涛, 龙湘云, 欧阳颖, 罗一斌, 李大东

石油学报（石油加工） 2022, 38 (1): 11-19. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.01.002

摘要（253）

PDF（pc）（2970KB）（163）

采用碱处理法制备了多级孔ZSM-5分子筛，并分别以多级孔ZSM-5分子筛和常规ZSM-5分子筛作为酸性组分制备了加氢裂化催化剂。采用氮气吸附-脱附、X射线衍射光谱、吡啶吸附红外光谱、氨气吸附-脱附、透射电镜等分析手段对分子筛样品进行表征。采用高压固定床微型反应装置对四氢萘在加氢裂化催化剂上的加氢裂化反应性能进行评价。结果表明：在反应温度350 ℃、氢分压4 MPa、氢/油体积比500/1、质量空速5.9 h ^-1、反应时间2 h的反应条件下，与常规ZSM-5分子筛加氢裂化催化剂相比，多级孔ZSM-5分子筛加氢裂化催化剂对四氢萘的转化率提升了10百分点以上，BTX收率提升了2～8百分点，开环反应选择性提高了约20百分点。这是因为介孔的引入提高了四氢萘对分子筛内部酸性位点的可接近性，是提高其开环反应选择性和BTX收率的关键因素。

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2. 催化裂化反应深度的研究与应用

王龙延, 韩海波, 闫鸿飞, 孙炳玺

石油学报（石油加工） 2022, 38 (1): 146-150. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.01.017

摘要（242）

PDF（pc）（729KB）（135）

由于流化催化裂化(FCC)原料组成、产品收率、目的产品组成与性质均已发生巨大变化，原料转化率已不能准确地反映现代FCC的实际反应深度。在研究催化裂化一次反应和二次反应的基础上，把催化裂化反应分为3类：即分子数量增加但相对分子质量减小的化学反应、分子数量减少但相对分子质量增加的化学反应和分子数量与相对分子质量基本不变的化学反应。提出了催化裂化反应深度指数的定义和计算方法，并用其计算了6套大型工业FCC装置的反应深度指数。结果表明，反应深度指数涵盖了裂解反应、缩合反应和中间产物二次反应进行的程度，反应深度指数比原料转化率或重油转化率能更显著地衡量催化裂化反应深度的变化。

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3. KAUST-8晶体尺寸的调控及其吸水性能

李楠, 王晓东, 黄伟

石油学报（石油加工） 2022, 38 (2): 275-281. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.02.006

摘要（240）

PDF（pc）（4589KB）（112）

通过采用向合成液中加入醇类添加剂的方法调控MOFs材料粒径，成功制备了纳米级金属有机骨架材料KAUST-8。采用X射线衍射(XRD)、热场发射扫描电子显微镜(SEM)及粒度分析等检测手段对KAUST-8的晶体结构、形貌和尺寸进行了表征，并探索了不同尺寸KAUST-8晶体的吸水性能。结果表明：随着介质中乙醇的体积分数从0增加到91%，KAUST-8晶体的粒径从10μm减小到500 nm；将乙醇替换成正丁醇，且正丁醇在介质中的体积分数为91%，KAUST-8晶体粒径进一步减小至约300 nm。KAUST-8晶体对水的吸附性能随着其晶体粒径的减小而增强。在25 ℃下，纯水中粒径300 nm的KAUST-8晶体对水的吸附性能最好，达581.7 mg/g，优于常见的吸水剂3A、4A、5A及13X分子筛的吸水性能。

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4. 石油分子重构技术的研究进展

田旺, 秦康, 胡元冲, 褚小立, 李明丰

石油学报（石油加工） 2022, 38 (2): 449-466. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.02.024

摘要（237）

PDF（pc）（11242KB）（297）

石油分子重构是目前炼油装置建模的热点。其旨在从分子层面认识石油分子结构与其物理化学性质以及加工特性之间的关系，优化生产工艺，预测石油产品的性质，提高每个分子的价值。笔者针对键电矩阵法、结构导向集总法、结构单元耦合原子拓扑矩阵法、分子同系物矩阵法、伪化合物矩阵法、状态空间表示法6种石油分子的表示方法和随机重构法、最大信息熵法、随机重构-最大信息熵法3种石油分子的构建方法进行了分析讨论，总结了各种方法在不同石油馏分分子重构中的优缺点和适用范围，并结合石油炼制领域的发展现状，提出展望：以当前最先进的石油分子水平表征平台为依托，构建更为全面且准确的石油原料和产品的分子库以及物性库，将是未来石油分子重构技术进一步发展的重要基础。

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5. 沥青质分子结构与沥青材料性能关系的分子模拟

叶正扬, 樊小哲, 龙军, 代振宇

石油学报（石油加工） 2022, 38 (2): 367-379. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.02.016

摘要（223）

PDF（pc）（8920KB）（189）

沥青是一种分子组成多样且介观相态构成复杂的黏弹性材料，其骨架结构为沥青质组成的高贮能模量相，常温环境在外力作用下以弹性响应为主。为了研究分子结构对沥青材料性能的影响，利用分子动力学模拟方法研究不同结构的沥青质在沥青工作温度（250～353 K）区间内的相态，并近似地用剪切模量和杨氏模量分别对各相的切向与正向应力-应变关系进行描述。通过测量不同结构沥青质堆积相模型的密度和模量随温度变化的关系，确定玻璃化转变温度和黏流温度，并描述模量随温度的变化趋势。不同结构要素均不同程度影响沥青质聚集体的相态变化和力学性能。迫位缩合沥青质分子聚集体的玻璃化转变温度高于渺位缩合沥青质，模量随温度変化更小。饱和侧链会显著降低沥青质的相转变温度和较高温度下的强度，同时使沥青质聚集体模量对温度更加敏感。含硫沥青质的玻璃化转变温度小于烃类和含氮沥青质，模量随温度的变化也远小于其他两者。通过以上结论，可以估计不同沥青质对沥青整体材料性能的贡献，从理论层面指导沥青材料的开发。

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6. 第二代LTAG技术开发

唐津莲, 龚剑洪, 习远兵, 鞠雪艳, 张久顺

石油学报（石油加工） 2022, 38 (2): 227-233. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.02.001

摘要（222）

PDF（pc）（1419KB）（155）

为进一步提高汽油辛烷值并降低氢耗，通过色质联用技术与实沸点切割分析相结合的方法研究催化裂化轻循环油(LCO)轻、重馏分切割方案，并进一步考察LCO不同馏分的加氢和裂化性能；开发了LCO轻、重馏分切割后LCO轻馏分直接催化裂化回炼而LCO重馏分定向加氢后再回炼的第二代LTAG技术(LTAG-Ⅱ)。工业应用结果表明：第二代LTAG技术LCO轻馏分与加氢后的LCO重馏分催化裂化回炼的表观转化率达到74.12%，汽油+液化气表观选择性达到88.00%；与LCO全馏分加氢回炼的第一代LTAG技术相比，汽油研究法辛烷值(RON)、马达法辛烷值(MON)分别提高0.6、0.7个单位，且LCO加氢的氢耗降低22.70%，经济效益显著。

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7. 杂原子对沥青质分子间相互作用影响的计算化学研究

叶正扬, 龙军, 代振宇

石油学报（石油加工） 2022, 38 (1): 75-84. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.01.009

摘要（206）

PDF（pc）（6626KB）（130）

沥青中大量的沥青质分子均含杂原子，通过计算化学方法，可以分析杂原子对沥青质二聚体结构及分子间相互作用的影响，并探究其影响机理。密度泛函理论计算结果表明，杂原子的存在使分子的静电势分布差别明显。对于稠环结构相似的沥青质分子，共轭硫原子使得分子的相互作用减小，含硫沥青质较远的质心距离和硫原子相对较弱的负电势使分子的取向和质心距分布更加随机。共轭氮原子作为强负电中心，强排斥增大分子取向偏离最低能量构型的能垒，从而使沥青质二聚体的构型取向更加趋于固定。同时分子动力学结果显示，含硫沥青质对温度敏感，温度升高更严重地加剧分子排列无序；而含氮沥青质在较高温度下依旧保持相对的有序排列。

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8. 不同基属FCC油浆中芳烃结构组成分析

冯祎, 卢明星, 孙昱东

石油学报（石油加工） 2022, 38 (1): 191-198. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.01.023

摘要（206）

PDF（pc）（773KB）（95）

为实现催化裂化(FCC)油浆的高附加值利用，研究了不同油浆窄馏分中芳烃的结构和组成变化。以中间基属和石蜡基属FCC油浆的抽出油为原料，采用实沸点减压蒸馏切割得到7个窄馏分，以改进的Brown-Ladner(B-L)法和全二维气相色谱/飞行时间质谱为表征手段，考察了2种油浆各窄馏分中芳烃的结构组成变化。结果表明：中间基属的青岛炼化催化裂化油浆(QD-FCC油浆)以3~5环芳烃为主，而石蜡基属的兰州炼化催化裂化油浆(LZ-FCC油浆)以2~4环芳烃为主，石蜡基属LZ-FCC油浆的总饱和碳及环烷碳分率大于中间基属QD-FCC油浆。2种油浆中三环芳烃主要是渺位缩合的菲类和氢化苯并蒽类化合物；四环芳烃以渺位缩合的苯并蒽类化合物为主，且含有部分迫位缩合的芘类化合物；五环芳烃以迫位缩合的苯并芘类化合物为主，石蜡基属LZ-FCC油浆中的五环芳烃含量远远小于中间基属QD-FCC油浆。

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9. 水力空化改质对减压渣油性质的影响

李康, 韩海波, 雷杰, 陈建民, 王有和, 阎子峰

石油学报（石油加工） 2022, 38 (2): 312-319. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.02.010

摘要（201）

PDF（pc）（6215KB）（145）

利用水力空化过程产生局部的高温、高压、高射流以及强大的剪切力等极端化学物理条件改质处理减压渣油，改质处理后减压渣油的密度、黏度、残炭等理化性能均得到改善。通过APPI FT-IR、沥青质粒径分布技术和多重光散射技术进一步研究了减压渣油水力空化改质机理。结果表明：水力空化改质后减压渣油相对分子质量分布、芳烃类化合物缔合作用变小；沥青质对低DBE化合物吸附性能降低，沥青质分子相互团聚作用力减弱；沥青质胶束粒度分布降低，当水力空化压力为8MPa、处理1次时，减压渣油改质效果最佳，其20 ℃时密度、40 ℃时黏度、残炭、沥青质质量分数分别由0.9802g/cm ³、660.5 mm ²/s、15.31%、3.3%降低至0.9711 g/cm ³、569.4 mm ²/s、14.76%、2.6%；经过水力空化处理后，减压渣油延迟焦化的焦炭产率降低2.12百分点，液体产率和气体产率分别增加1.86和0.26百分点。

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10. “双碳”背景下炼化企业高质量发展路径探讨

李明丰, 吴昊, 沈宇, 褚阳, 于博

石油学报（石油加工） 2022, 38 (3): 493-499. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.03.001

摘要（192）

PDF（pc）（1555KB）（166）

现阶段炼化行业面临的挑战主要来自减碳压力和因市场导向转变造成的炼油加工能力过剩、产品需求变化、原油价格波动以及产品质量要求不断提升。本文从产品质量、环保、炼油企业结构调整以及碳减排等方面提出了一系列解决方案，包括产品质量目标提升下的关键炼油技术，环保目标持续提升下的关键技术，炼油结构转型技术和持续节能减碳、降成本技术。其中炼油企业结构转型技术包括由生产成品油转向生产基本有机化工原料的技术和进一步提升产品价值的技术;持续节能降碳、降低成本的技术包括分子炼油(组分炼油)、废弃物循环利用等技术，以及基于碳足迹的流程优化技术和低碳技术评价体系建设。

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11. 镁改性FCC催化剂抗镍污染性能和机理

袁程远, 李中付, 李蛟, 杜庆洋, 刘从华

石油学报（石油加工） 2022, 38 (1): 169-175. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.01.020

摘要（187）

PDF（pc）（845KB）（99）

以碱土元素镁为改性元素，采用原位加入方法制备了镁改性流化催化裂化(FCC)催化剂。着重考察并探究了镁改性FCC催化剂对重油催化裂化的抗镍污染性能和反应机理。催化剂理化性质表征结果表明，与常规FCC催化剂相比，镁改性对催化剂的比表面积、孔体积、磨损强度以及堆密度等理化性质没有明显影响。高级催化裂化评价装置(ACE)评价结果表明，相同镍污染条件下，与常规FCC催化剂相比，镁改性FCC催化剂的干气和焦炭产率分别下降了0.38和1.28百分点，而汽油和总液体收率则分别增加了1.38和1.49百分点，显示了优良的抗镍污染性能。抗镍污染机理分析结果表明:镁改性FCC催化剂一方面可以减少催化剂表面酸中心尤其是强酸中心数量，改善催化剂的干气和焦炭选择性，从而提高催化剂的容镍能力；另一方面，高温水热条件下，镁原子能够进入到氧化镍晶格中形成镁镍固溶体，能够极大地提高氧化镍的还原温度，从而使得镁改性能够显著提高FCC催化剂的钝镍性能。

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12. Keggin型磁性多酸负载型催化剂的制备及其燃油氧化脱硫性能

李斯文, 张海艳, 韩天昊, 吴文琪, 王伟, 赵建社

石油学报（石油加工） 2022, 38 (1): 37-45. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.01.005

摘要（185）

PDF（pc）（4868KB）（67）

采用简单的一锅法合成了一类氨基修饰的磁性MIL-101(Cr)载体固载下的Keggin型多酸催化剂，即Fe ₃O ₄@MIL-101-PMoW(简称FeCuP)，通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、N ₂吸附-脱附等温(BET)以及振动样品磁强计(VSM)等手段对其组成、形貌等进行表征。采用该催化剂催化以空气中的氧气为氧化剂、以二苯并噻吩(DBT)为硫源的正十二烷模拟油样。结果表明，多酸具有较好的脱硫效果，随着多酸活性组分的引入，在最优反应条件下，FeCuP催化氧化模拟燃油中DBT的脱硫率可在75 min内达到100%。此外，磁性材料的修饰可大大增加FeCuP催化剂的回收率，采用简单的外加磁场即可实现催化剂的回收与再利用，重复使用10次以上仍保持95%以上的脱硫率。FeCuP催化剂在脱硫率以及重复使用次数上的明显优化满足了当今脱硫工业化的使用要求，具有较大的利用及推广价值。

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13.

Sr²⁺交换调控ETS-4分子筛选择性吸附CH₄中N₂性能

陈永灏, 彭祺龙, 姜豪, 孙辉, 沈本贤, 张健, 李文龙, 刘英杰, 郭龙

石油学报（石油加工） 2022, 38 (1): 1-10. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.01.001

摘要（184）

PDF（pc）（11349KB）（102）

以正硅酸四乙酯为硅源、三氯化钛为钛源，采用水热法合成了Na-ETS-4材料，并通过Sr ²⁺交换和热处理制备了不同Sr ²⁺交换度的改性Sr-ETS-4样品；采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线荧光光谱(XRF)、热重-差热(TGA-DSC)和拉曼光谱等手段对样品进行了分析表征；实验测定结合分子模拟的方法研究了改性前后分子筛样品对N ₂和CH ₄的吸附性能。结果表明：合成的Na-ETS-4与Sr-ETS-4样品均呈现片状堆叠的晶体结构；随着Sr ²⁺交换度的增加，改性Sr-ETS-4样品的热稳定性提高，N ₂吸附速率增加，Sr-ETS-4-0.10-270样品的吸附速率常数较Sr-ETS-4-0.02-270样品提高了32倍，且N ₂平衡吸附量逐渐上升。模拟计算结果也表明，Sr ²⁺交换改性可以增加ETS-4分子筛对N ₂的吸附容量与N ₂/CH ₄分离因子。离子交换和热处理对ETS-4分子筛的调控显著提升了N ₂/CH ₄的平衡及动力学选择性，有助于实现天然气中N ₂的选择性吸附分离。

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14. 基于密度泛函理论从分子层面分析原油中镍/钒卟啉化合物

浦宁, 张文, 黄健, 杨清河, 徐超

石油学报（石油加工） 2022, 38 (1): 176-182. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.01.021

摘要（183）

PDF（pc）（3597KB）（175）

基于密度泛函理论(DFT)，通过量子化学计算研究了主要的石油卟啉，包括ETIO、DPEP、DI-PEP、RHODO-TIO、RHODO-PEP或RHODO-I-PEP型和Ni ²⁺/VO ²⁺形成的金属卟啉配合物的分子结构、电子特性、解离能等。卟啉环的空腔尺寸、电荷分布、共轭特性均使其易于与Ni ²⁺/VO ²⁺发生络合，且配合物结构稳定。空间效应和竞争吸附使得VO ²⁺卟啉配合物中的V原子和卟啉环不共面，VO ²⁺卟啉环的配位作用弱于Ni ²⁺卟啉环，因此Ni的脱除通常比V困难。Ni ²⁺/VO ²⁺卟啉配合物表现出显著的取代基效应：供电子的环烷基促进了卟啉环和Ni ²⁺/VO ²⁺的配位；吸电子的苯基削弱了卟啉环和Ni ²⁺/VO ²⁺的配位。对原油中Ni ²⁺/VO ²⁺卟啉化合物配位化学特性的研究，对于原油脱Ni/V技术的开发与改进具有一定的理论指导作用。

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15. 加氢异构催化剂性质对长链烷烃异构行为的影响

侯冉冉, 胡志海, 郭庆洲, 毕云飞, 高杰, 李洪辉

石油学报（石油加工） 2022, 38 (1): 20-28. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.01.003

摘要（182）

PDF（pc）（2619KB）（89）

在微反实验装置上分别考察了以一维十元环孔道结构的分子筛ZIP-1和BCM-168为酸性组分制备的加氢异构催化剂对正十六烷异构行为的影响规律；以费托合成蜡为原料，在中型试验装置上对微反实验结果进行验证。结果表明，在相同的转化率下，以BCM-168作为酸性组分的催化剂异构选择性较好，异构烃收率较高，且在单支链异构体中，甲基支链更多地位于碳链中部。催化剂的孔径和酸性是造成这种现象差异的原因，较大的孔径有利于形成多支链异构烃；弱酸性使得高转化率下的裂化作用相对较弱，有效提高了异构烃收率和选择性。中型试验结果对微反实验的结论进行了证实，在相同的工艺条件下，在以BCM-168分子筛为酸性组分制备的催化剂作用下基础油产品收率更高。

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16. Pt-SO ₄ ^2-/ZrO ₂催化正丁烷异构化反应的性能

宋紫君, 于中伟, 刘洪全, 唐俊, 张诚

石油学报（石油加工） 2022, 38 (2): 266-274. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.02.005

摘要（180）

PDF（pc）（1474KB）（129）

通过沉淀法和水热合成法制备了固体超强酸催化剂Pt-SO ₄ ^2-/ZrO ₂，采用N ₂吸附、X射线衍射(XRD)、吡啶红外光谱(Py-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、高通量反应评价等技术对 Pt-SO ₄ ^2- /ZrO ₂的结构、表面性质和正丁烷异构化性能进行了研究，并考察了反应条件对正丁烷异构化反应的影响规律。结果表明：与沉淀法制备的催化剂相比，水热法制得的催化剂具有更大的比表面积、孔体积和孔径，四方晶相氧化锆的晶相更加纯净且结晶度更高、硫含量更高、酸性更强、六价S的电子结合能更高，并且具有更高的正丁烷异构化活性；优化了水热法制备的 Pt-SO ₄ ^2- /ZrO ₂催化剂催化正丁烷异构化反应条件，在反应温度190 ℃、压力1.8 MPa、正丁烷质量空速2 h ^-1、氢/烃摩尔比0.1的条件下，正丁烷转化率和异丁烷选择性分别达到43.7%和86.4%。

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17. 乙炔选择性加氢催化剂的结构及性能调控

周静, 徐龙玉, 黄伟民, 王清涛, 张群峰, 李小年

石油学报（石油加工） 2022, 38 (2): 467-479. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.02.025

摘要（178）

PDF（pc）（1503KB）（110）

催化加氢可以有效去除乙烯原料气中微量的乙炔。通过综述近年来国内外以Pd基催化剂为主的关于调控乙炔选择性加氢催化剂结构及反应性能方面的相关研究和进展，探讨了活性组分粒径、形貌对催化剂吸/脱附乙烯性能的影响；评述了添加助剂形成的合金或者金属间化合物，利用其几何效应提高活性中心分散度，利用电子效应优化电子性质使反应关键步骤的吸脱附行为发生改变；阐述了通过调控载体对金属原子锚定，使金属的分散度提高进而获得优异的催化性能；叙述了不同制备方法对催化剂结构及催化性能的影响。指出提高催化剂性能是当今研究的重中之重，未来负载型催化剂的研究方向依旧是构建高乙烯选择性和良好稳定性的高分散乃至单原子催化剂。

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18. 基于改进PCA-RFR算法的汽油辛烷值损失预测模型的构建与分析

蒋伟, 佟国香

石油学报（石油加工） 2022, 38 (1): 220-226. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.01.026

摘要（177）

PDF（pc）（5345KB）（97）

基于某石化企业霍尼韦尔(PHD)实时数据库及实验室信息管理系统(LIMS)数据库，提出结合数据挖掘技术建立化工过程模型，解决在催化裂化汽油精制处理中S Zorb吸附脱硫过程的产品质量难以精准控制和过程优化响应不及时的问题。通过改进主成分分析(PCA)算法筛选出与汽油辛烷值损失相关性较高的操作变量，在此基础上，使用随机森林回归算法(RFR)构建汽油辛烷值损失预测模型，用于预测辛烷值损失。实验数据表明，预测结果的准确率为99.13%，相关系数（ R ²）为0.983，均方根误差为3.2169×10 ^-4，该模型与真实辛烷值损失的拟合效果非常接近，有助于在实际生产中优化操作条件、减少汽油辛烷值的损失、提高生产的经济效益。

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19. 从高温煤焦油中分离缩合芳香族化合物的基础研究和技术开发

魏贤勇, 宗志敏, 赵炜, 倪中海, 曹景沛, 樊星, 赵云鹏, 刘滋武, 彭耀丽, 梁静, 赵小燕, 陶雪钰, 亢玉红, 莫文龙, 丛兴顺, 王玉高, 刘中秋, 刘光辉, 郭宪厚, 麻志浩, 高华帅, 李佳昊, 陈逸峰, 闫卫卫, 蒋志杰, 余新柯

石油学报（石油加工） 2022, 38 (3): 500-511. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.03.002

摘要（177）

PDF（pc）（8936KB）（104）

高温煤焦油(High-temperature coal tar，简称HTCT)是以焦煤为主的烟煤在隔绝空气的条件下于1000 ℃左右热解得到的深褐色黏稠状液体，一般占原料煤质量的5%左右。HTCT的组成极其复杂，主要组分是缩合芳香族化合物，特别是缩合芳烃。缩合芳香族化合物用途广泛，是十分重要的有机化学品。作为纯品，缩合芳香族化合物的价格一般随着芳环缩合程度的增加而剧增；在相同环数的情况下，含杂原子(特别是含多个杂原子)的缩合芳香族化合物的价格远高于缩合芳烃的价格。由于HTCT组成的复杂性，从HTCT中分离出缩合芳香族化合物纯品面临极大的挑战。针对传统分离HTCT工艺存在的能耗大和分离效果差的问题，本研究团队开发了通过逐级萃取、加压梯度柱层析和分步结晶的逐级分离HTCT的技术，较详细地考察了分离过程中涉及的溶质、溶剂和固定相之间的作用力，从HTCT中成功地分离出一系列缩合芳香族化合物纯品；利用该技术，也可从煤的萃取物和热溶物中富集一系列有机化合物，包括缩合芳香族化合物。

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20. CO ₂甲烷化催化剂CeO ₂-Ni/Al ₂O ₃的制备及性能

付长亮, 张峻炜, 王保玉, 王宇飞, 王勇, 侯留成

石油学报（石油加工） 2022, 38 (1): 46-54. DOI: 10.3969/j.issn.1001-8719.2022.01.006

摘要（167）

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以Ni-Al水滑石为前驱体，采用水热合成法，制备了不同CeO ₂含量的 αCeO ₂-Ni/Al ₂O ₃催化剂，通过XRD、N ₂吸附-脱附、CO ₂-TPD和原位漫反射红外分析(DRIFT)等手段，表征了制备催化剂的微观结构和物化性质，评价了其对CO ₂甲烷化反应的催化活性及稳定性，并进一步研究其催化CO ₂甲烷化反应的机理。结果表明：制备催化剂主要为介孔结构，表面有较多的弱碱和中强碱性位点；CeO ₂的适量引入可提高Ni-Al ₂O ₃催化剂低温催化CO ₂甲烷化的活性，其中以CeO ₂负载摩尔分数5%的催化剂性能最好，在250 ℃时，CO ₂转化率可达91%，CH ₄选择性可达100%，且经120 h的稳定性测试后，活性无明显下降；CO ₂甲烷化时，催化剂表面产生中间产物甲酸盐和双齿碳酸盐，其有利于CH ₄的生成。

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